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Analyse des données

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1 - Bilan initial :

Les troubles nécessitant la pose du système InterStim™ sont d'origine :

- fonctionnelle dans 81% des cas
- neurologique dans 19% des cas.


La durée des symptômes avant l'implantation est en moyenne de 7 années.
58 % des patients n'ont pas eu de chirurgie pelvienne antérieure.

2 - Résultats des suivis :

3 - MDT 103 - Rétentions :

- 72% de succès sur la réduction du volume vésical après sondage ;
- 53% d'arrêt de cathétérisme ;
- 19% d'amélioration (>50%) du volume drainé ;
- Diminution du nombre de sondage par jour, du volume drainé quotidien et du volume maximal après sondage.

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