Étude de l'efficacité - Matériel et méthode

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Double aveugle, randomisée : Vaccin / Placebo

Réalisée aux États-Unis, Brésil, Canada / Europe

 

Femmes de 15 à 25 ans < 6 partenaires :

- Séronégative pour HPV 16/18, FCV normal

- Schéma d'administration en 3 doses : 0, 1, 6 mois

Suivi :

- Vaccin bivalent 54 mois,

- Vaccin tétravalent : 36 mois/